Welkom bij de Stichting Silas Kinderneurologie

Waarom:

Jaarlijks krijgen heel veel kinderen te maken met een neurologische aandoening, of worden ermee geboren. Helaas overlijden er nog steeds teveel kinderen vanwege een neurologische aandoening of moeten leren leven met soms behoorlijk ingrijpende beperkingen. Zo ook Mike zijn 16 jarige zoon Silas. Helaas is hij indirect overleden aan de gevolgen van een neurologische aandoening. Silas kreeg een epileptische aanval en is te water geraakt en helaas uren later bij een grote zoekactie door de hulpverleners levenloos gevonden. Na veel praten met specialisten (kinderartsen, (kinder)neurologen) weten we meer niet dan wel. Dat is waarom wij samen met u daar wat aan willen doen. Zoals aangegeven hebben wij daarvoor hebben wij uw hulp nodig. Want elk kinderleven telt. Dus onze vraag is dan ook om ons middels doneren te steunen. Uw donatie maakt een verschil. Het klinkt hard maar ieder kind kan een neurologische aandoening krijgen. Ook al lijkt dat een ver van mijn bed show. Dachten de ouders van Silas ook dat overkomt ons kind niet en toch is het gebeurt en helaas met gruwelijke afloop. Is dit hoe hard ook een feit. Dat is waarom uw donatie nodig is. Want hoe meer we met zijn allen doneren, des te meer onderzoek er gedaan kan worden. Nu we een stichting zijn kan er rechtstreeks gedoneerd worden via de link die we op deze site hebben staan onder: Doneren. Waarom wij het op die wijze hebben vorm gegeven kunt u ook op dit tabblad vinden.


Wij hebben hulpverleners bewust deel gemaakt van Stichting Silas Kinderneurologie. Hulpverleners zijn vaak als eerste ter plaatse en zien en helpen vaak als eerste met de gevolgen van kinderneurologische aandoeningen. Gelukkig loopt dat vaak goed af maar soms is men ondanks alle inspanning niet in staat iemand te redden. Hulpverleners zijn gewoon mensen, vaak met een gezin en hebben dezelfde gevoelens als wij allemaal hebben. De traumatische ervaringen die zij in het werk tegenkomen kan soms teveel worden en PTSS veroorzaken. Gezien wat zij voor Silas en zo ontzettend veel andere kinderen hebben gedaan,  behoren zij dan ook deel te zijn van onze stichting. Hulpverleners zijn er voor onze veiligheid en ons welzijn. Tijdens de sponsorloop steunen we dus elkaar. Door samen te kunnen en mogen zijn en samen te verbinden. Met als pluspunt dat juist ook voor hulpverleners zo een dag ook hen laat zien hoe belangrijk en gewaardeerd zij worden.

Start:

De officiële aftrap zou officieel in 2020 worden gehouden middels een jaarlijkse sponsor dag. waarbij we iedereen uitnodigden. Niet alleen gezinnen die te maken hebben/hadden met kinderneurologie en hulpverleners met/zonder PTSS maar ook iedereen die de doelen van de stichting een warm hart toedragen, omdat samen verbind en ook steunt. Dit hebben we echter moeten verplaatsen in verband met de uitbraak van Covid-19 waarbij wij gezien waar we voor staan geen enkel risico nemen wat eventueel iemand kan besmetten. We hopen dat we in 2021 de sponsor dag een feit kunnen maken. Tijdens die dag zetten we ook een wandeling uit die we een naam hebben gegeven:"Stapje voor stapje". Want dat is Mike zijn motto. Wij willen er nogmaals op wijzen dat dit gezien Covid-19 enkel en alleen mogelijk is en zal zijn indien wij niemand zijn gezondheid in gevaar brengen. Dat houd dus in dat we ten alle tijde de adviezen van de overheid en het RIVM volgen. Wij nemen gezien onze doelgroep geen enkel risico.

Een sponsor dag met ruimte voor iedereen. Gezinnen met kinderen die kampen met neurologische aandoening, ouders, families die ook dierbaren zijn verloren, hulpverleners die ptss hebben. Mensen die de actie steunen. Oftewel iedereen kan daarbij zijn en uiteraard mee lopen, want door samen te zijn verbinden we. En die ervaring is niet in geld uit te drukken.

Het samen zijn maakt samen sterk. Daarom is de bedoeling dan ook om er een jaarlijks evenement van te maken. Uiteraard ook om geld in te zamelen voor kinderneurologie. Dit is.binnen de medische specialismen een heel gespecialiseerd medisch onderdeel. Waar nog zo enorm veel onderzoek nodig is omdat de hersenen tot op de dag van vandaag meer vragen dan antwoorden opleveren.




 

 

 

Ons Gastenboek

Diana Poel
23-08-19 20:18:57
Lieve Mike,

Je bent nu echt,echt begonnen aan de grote en moeilijke reis. Ik heb je blog gelezen en ik heb zo ontzettend veel bewondering voor je. Je zult vast moeilijke momenten krijgen,alleen met je gedachten bij Silas. Maar misschien voel je hem ook wel heel dichtbij je juist daar. Weet dat ik aan je denk en ervan overtuigd ben dat jij dit redt.
Succes morgen Mike en alle daarop volgende dagen.
Bemoedigingsknuffel van Diana (Twitter )
Elvira Laumen
18-08-19 10:18:33
Beste Mike, wat een prachtig initiatief om jullie zoon te eren!
Ik heb zoveel respect voor je, het zal een tocht vol moeilijke en mooie momenten worden. In gedachten zullen wij bij je zijn. Ook wij hebben een zoon van 15 jaar, die sinds 5 jarige leeftijd bij de kinderneurologie komt.
In 2020 lopen wij zeker de tocht mee!!

Heel veel kracht, energie en toch ook plezier de komende weken....Silas zal je zeker begeleiden.

Groet, Elvira
Iris Rooze
04-08-19 23:52:29
Sjonge lieverd.
Tranen in mijn ogen.
Van jou. Voor jou. Door jou.
Tranen van medeleven, maar vooral traantjes van respect en liefde.

Hoe jij het meest afgrijselijke van een mensenleven omzet in deze drijvende kracht....

Mennn....Ik hou van je!
desiree westerink
08-05-19 16:01:55
hoi mike,
wat een goed idee en petje af voor jou.
wij zijn bekend met jouw ervaring en jij met die van ons.
ik wens je heel veel succes met het behalen van je doel.en silas zal je bij staan!!!!

 

 

 
Opbellen
E-mail